大田原综合征与癫痫:随着发展方面特别提到区别于早期肌阵挛性脑病,大田原综合征(OS)是众所周知的,作为一个奇特的早发性癫痫综合征与预后严重。
提到的操作系统的轮廓,主要是在与年龄,并且从相关的条件,特别是早期的肌阵挛性脑病(EME)分化的演变。
病因,结构性脑损伤是最有可能在OS和EME non-structural/metabolic疾病。在临床上,强直性痉挛在OS是主要的癫痫发作,肌阵挛和部分运动性发作频繁,在EME。另一个区别是注意到在脑电图检查结果:在清醒和睡眠状态OS抑制连发(SB)的持续观察,但抑制阵阵EME在睡眠变得更加明显。
当然观察澄清两个综合征之间的差异; SBS演变到高幅失律约3-4个月的年龄,有时慢棘波OS进一步扩散。相反,在电磁辐射抑制阵阵可能会持续到童年后期经过短暂的进化hypsarryhtmia在中间下旬刚刚起步。证型之间的过渡也是具体的; OS演变West综合征,并进一步伦诺克斯Gastaut综合征随着年龄的增长,但EME将持续很长时间,没有这样的进化West综合征除了一个短暂的阶段。》》推荐阅读》》癫痫可以直接继承
结论
这些clinicoelectrical的特点和差点强烈表明发育研究的效率划定两个综合征。