有哪些常见的癫痫发作症状
时间：2012-10-13 文章来源：天津长安医院 点击次数： 0 咨询专家
有哪些常见的癫痫发作症状？癫痫发作开始在生命的第一年，其发病前的发展是正常的。 在大多数情况下，第一次发作时有发热，全身强直阵挛性（大发作）或单侧（单面）抽搐。 这些癫痫发作的延长，可能会导致癫痫持续状态，紧急医疗状况。
有哪些常见的癫痫发作症状？
常染色体显性遗传夜间额叶癫痫（ADNFLE）：是一种特发性本地化有关的癫痫是一种遗传性癫痫疾病，导致癫痫发作在睡眠中。发病通常是在童年。来自额叶癫痫，包括复杂的运动动作，如手紧握，手臂升降，膝盖弯曲。 如喊叫，呻吟，哭泣的发声也很常见。ADNFLE，常被误诊为恶梦。ADNFLE有遗传基础。这些基因编码不同的烟碱型乙酰胆碱受体 。
良性中央颞叶癫痫的儿童或良性运动性癫痫：是一种特发性本地化有关的癫痫发生在年龄在3到13岁之间的儿童，发病高峰在青春期前的儿童后期。除了癫痫症，这些患者在其他方面正常。这种综合征简单部分性发作，涉及面部肌肉，并且常常会导致流口水。虽然多数情节是短暂的，癫痫发作有时传播和推广。癫痫发作通常是夜间和密闭睡觉。秒杀放电，发生在中央沟（Rolandic沟，是倾向于发生在昏睡或浅睡眠的大脑的中央颞区头皮EEG可显示。 附近青春期癫痫发作停止。癫痫发作时可能需要抗惊厥治疗，但有时是罕见的，足以让医生推迟治疗。
良性枕叶癫痫的儿童（BOEC）：是一种特发性本地化有关的癫痫，由一个不断发展的组综合征。 大多数机构包括两种亚型，在三到五年之间发生的早期亚型，迟发性在7到10岁之间。在BOEC的发作通常配有视觉症状，如暗点或防御工事（鲜艳的点或线）或黑蒙（失明或视力受损）。涉及的一半身体，hemiconvul??sions，或被迫眼球偏斜或头部转动的抽搐是常见的。年轻的患者通常症状类似偏头痛恶心，头痛，老年患者通常会抱怨更多视觉症状。EEG在BOEC显示记录从枕骨（背头）地区的尖峰。EEG及遗传模式建议常染色体显性遗传所描述的鲁Kuzniecky等最近，一组被称为帕纳约托普洛斯综合征的癫痫，一些临床特征BOEC，但有一个更广泛的脑电图结果分类为BOEC。
月经性癫痫（CE）：是癫痫发作集群围绕一个女人的月经周期的某些阶段。
儿童失神癫痫（CAE）：是一种特发性全身性癫痫，影响儿童4岁和12岁之间，虽然发病高峰约五至六年的历史。这些患者中有经常性失神发作，短暂的反应迟钝盯着，有时有轻微的运动功能，如眨眼或微妙的咀嚼。脑电图发现在CAE是广义3赫兹棘波放电。 有些全身强直 - 阵挛性发作。这种情况进行预后良好，因为孩子通常不显示认知能力的下降或神经功能障碍，癫痫发作在大多数停止自发onging成熟的。
Dravet综合征 ：以前被称为婴儿期严重肌阵挛性癫痫（SMEI），是一种神经发育疾病在婴儿期开始和严重的癫痫特征，这并不对治疗反应良好。这种综合征是夏洛特Dravet，法国精神病学家和癫痫 （出生于1936年7月14日）。Dravet综合征而工作的中心圣保罗大学的马赛 。在中心圣保罗，她的上司的亨利加斯托，描述Lennox-Gastaut综合征 。她形容这种情况下，1978年[33]这种罕见疾病的患病率估计为1:20,000到1:40,000出生，虽然发病率可能会发现更大的综合征更好的认识和发现新的遗传证据。 它被认为是发生类似的频率在男女，不分地域和种族的界限。
Dravet综合征的过程中是高度可变的，从人到人。癫痫发作开始在生命的第一年，其发病前的发展是正常的。 在大多数情况下，第一次发作时有发热，全身强直阵挛性（大发作）或单侧（单面）抽搐。 这些癫痫发作的延长，可能会导致癫痫持续状态，紧急医疗状况。 随着时间的推移，发作的频率增加，开始发生无发热。出现癫痫发作类型，最常见的肌阵挛，不典型失神，复杂部分性发作。
额外的功能，被视为显着的Dravet综合征患者可能包括感觉统合失调与其他自闭症谱系特征，骨科或运动障碍，的频繁或慢性上呼吸道和耳部感染，睡眠障碍，自律神经失调，以及与经济增长和营养问题。
特点是癫痫发作在婴儿期或幼儿期（6-36个月），在某些情况下，认知功能障碍，没有精神发育迟滞。癫痫发作主要是广义的，包括强直 - 阵挛，强直和失张力发作。表型谱已经扩展到包括女性患者的早发性癫痫脑病类似Dravet综合征，火灾，全身性癫痫伴热性惊厥加号（GEFS +）或局灶性癫痫与智力低下或无。 EFMR是由于基因突变，在PCDH19（protocadherin 19）。
通常症状或不明本地化有关的癫痫，额叶癫痫，产生病变导致癫痫发作发生在大脑的额叶。这些癫痫可能很难诊断，因为很容易被混淆的症状，癫痫发作与非癫痫性法术，因为限制的脑电图，是很难“看”标准的头皮脑电图 。
少年失神性癫痫与CAE：通常在青春期青春期后发病比，是一种特发性全身性癫痫失神发作的最常见的发作类型。 全身强直 - 阵挛性发作可能发生。 通常情况下，3赫兹棘波或多个秒杀排放的脑电图上可以看到。 是混合，一些患者的综合征，是难区分的JME的预后。
少年肌阵挛性癫痫（JME）：是一种特发性全身性癫痫发生的年龄在8岁至20岁的患者。 患者有正常的认知和其他神经学正常的。最常见的癫痫发作肌阵挛性抽搐，全身强直 - 阵挛性发作和失神发作虽然可能会发生。肌肉抽搐通常集中在清晨醒来后。 脑电图显示广义4-6赫兹棘波放电或多个秒杀排放的。有趣的是，这些患者往往是第一次诊断时，他们有他们的第一个全面性强直 - 阵挛性发作以后的生活中，当他们遇到睡眠剥夺（例如，在大学一年级后熬夜学习考试）。 酒精戒断，也可以是一个主要因素，在突破癫痫发作 ，以及。 有癫痫发作的危险的倾向是终身的，然而，多数有良好的控制癫痫发作抗癫痫药物，避免癫痫发作沉淀。
Lennox-Gastaut综合征（LGS）：是一种全身性癫痫，由黑社会的发育迟缓或童年老年痴呆症，混合全身性癫痫发作，脑电图显示出图案的约2 Hz的“慢”秒杀波。发病发生在2岁到18岁之间。在West综合征，特发性，症状，或不明原因的LGS结果，许多患者首先West综合征 。当局强调不同发作类型作为重要的LGS，但大多数都无定向发作（下降攻击），强直发作，强直 - 阵挛发作，不典型失神发作，有时复杂部分性发作。 抗惊厥药物治疗通常只有部分成功。
大田原综合征：是一种罕见但严重的癫痫综合征，通常开始的头几天或数周的生活。癫痫发作往往是僵硬痉挛的形式，但包括单方面措施，可能会出现的其他癫痫发作。脑电图（EEG）的特点。预后较差，大约有一半的婴儿死在生命的第一年，如果不是全部存活婴儿严重智障，很多有脑性麻痹。 目前尚无有效的治疗。一些儿童有潜在的脑结构异常。
小学读癫痫：是一种反射性癫痫列为一种特发性本地化有关的癫痫。 阅读触发器的特性发作的易感个体。
渐进性肌阵挛性癫痫：定义一组广义癫痫的症状特点是渐进性痴呆和肌阵挛发作。强直 - 阵挛性发作，也可能会发生。在这组疾病通常被归类伦德堡Unverricht的疾病，肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维（ MERRF综合征 ），Lafora疾病，神经元蜡样lipofucinosis，sialdosis。
Rasmussen脑炎：是一种对症的本地化有关的癫痫，是一个渐进的，炎症性病变，影响儿童的发病在10岁之前。癫痫发作开始作为单独的简单部分性或复杂部分性发作可能进步到癫痫partialis的连续体 （简单部分性癫痫持续状态）。一侧的大脑可能蔓延，如果不及时治疗，影像学显示炎症性脑炎。 老年痴呆症，肢体轻瘫，其他的问题。其原因是假设涉及的immulogical的谷氨酸受体的攻击，一个共同的大脑中的神经递质。
有症状的本地化有关的癫痫：被划分在大脑中的癫痫病灶的位置，因为癫痫发作的症状更紧密地绑在大脑的位置，而不是病变的原因。 肿瘤，atriovenous畸形，海绵状血管畸形，外伤，脑梗塞所有原因致痫灶在不同的大脑区域。
颞叶癫痫（TLE）：有症状的本地化有关的癫痫，出现癫痫发作的抗惊厥药物控制不佳的成年人谁是最常见的癫痫。 在大多数情况下，中线（ 近中 ）的时空结构（例如，海马，杏仁核和海马旁回 ）被发现在致痫区。在后期的童年和青春期癫痫发作开始。 这些患者大多数有复杂部分性发作，有时前面的光环 ，一些的TLE患者也患有继发全身强直-阵挛性发作。如果病人没有足够的药物治疗外，可考虑手术治疗癫痫 。
结节性硬化症（TSC）：是一种遗传性疾病，导致在许多不同的器官，主要存在于脑，眼睛，心脏，肾脏，皮肤和肺肿瘤形成。 有几种类型的脑部病变可发生在个人用TSC和60％ - 90％的人与TSC癫痫。
West综合征：是一种黑社会的发育迟缓，癫痫发作称为婴儿痉挛症 ，和脑电图显示的模式被称为高度节律失常。发病之间发生3个月和2年，8个月和9个月之间，发病高峰。West综合征可能出现的特发性，症状，或不明原因。 最常见的原因是结节性硬化症。 预后变化的根本原因。 在一般情况下，大多数仍存活的病人显着的认知功能障碍和持续性癫痫发作，并可能演变到另一个eponymic的综合征，Lennox-Gastaut综合征。
神经元靶向定位修复技术针对不同形式癫痫发作的病理机制，对于癫痫的大发作、小发作、精神运动性发作、局部性及遗传或复杂性癫痫病变均具有很好的治疗效果，有着很高的广普抗癫性。无论是儿童、青年、成年还是女性癫痫患者都适应，尤其对青少年癫痫患者，可大大减轻癫痫发作对脑组织的损伤和长期服药对肝肾功能带来的危害。
- 上一篇：癫痫大发作不同时期有什么样的症状
- 下一篇：Lafora疾病的原理是什么
温馨提示：
xmuyyh