实验室研究小鼠治疗癫痫
时间：2013-07-05 文章来源：天津长安医院 点击次数： 0 咨询专家
实验室研究小鼠治疗癫痫。关键实验室开发的人类脑细胞类型的增长无缝移植到小鼠，加州圣旧金山的研究人员已经发现的大脑时，提出希望，这些细胞可能1天被用于治疗帕金森氏病的人，癫痫症，甚至可能是阿尔茨海默氏病，以及脊髓损伤的并发症，如慢性疼痛和痉挛。
“我们认为，有针对性地治疗多种类型的神经发育和神经退行性疾病，这一种类型的细胞可能是有用的，”阿诺德说Kriegstein Eli和埃德斯布罗德再生医学和干细胞研究中心，主任医师，博士，加州大学旧金山分校和在纸张上的共同第一作者。
研究人员生成和移植类型的人类神经细胞祖细胞称为神经节隆起的内侧（MGE）细胞，在5月2日版的“ 细胞干细胞的实验。发展这些人类MGE细胞的小鼠大脑内模仿人类发展中所发生的，他们说。
Kriegstein看到MGE细胞作为一种潜在的治疗能更好地控制在某些神经系统疾病变得过度活跃的神经电路。不同于其他的神经干细胞，可以形成许多类型的细胞 - 可能潜在因而不可控 - 最MGE细胞被限制，以产生不同的细胞称为一个interneuron。的interneurons整合进入大脑，并提供控制抑制平衡的神经电路的活性。
要生成MGE细胞在实验室中，研究人员可靠定向分化的人类多能干细胞 - 无论是人类胚胎干细胞或诱导多能干细胞来源于人体皮肤。这两种干细胞具有几乎无限的潜力成为任何人的细胞类型。当移植到小鼠不拒绝人体组织的应变，人的的MGE样细胞存活鼠前脑内，融入大？？脑与啮齿类动物的神经细胞形成连接，成熟成专门亚型的interneurons。
这些研究结果可以作为模型来研究人类疾病，其中成熟的interneurons故障，根据Kriegstein。也可以用来产生人MGE细胞数量足以发动潜在的未来的临床试验中的广大研究人员的方法，他说。
共同领导的研究Kriegstein，随着阿图罗·阿尔瓦雷斯膜管，博士，加州大学旧金山分校神经外科教授约翰·鲁宾斯坦，医学博士，哲学博士，加州大学旧金山分校的精神病学教授和加州大学旧金山分校的博士后学者科里尼古拉斯博士，陈佳冬，博士学位。
尼古拉斯利用关键生长因子和其他分子直接推导和成熟的人的MGE样的interneurons。他定时交付这些因素来塑造自己的发展道路，沿着这条道路，并确认他们的进展。陈用电气测量仔细研究的interneurons生理和烧成性能，以及神经元之间的突触形成。
此前，加州大学旧金山分校的研究人员带领博士由Allan Ba??sbaum的，在加州大学旧金山分校解剖学，椅子，用鼠标MGE细胞移植到小鼠脊髓减轻神经痛，一个令人惊讶的应用程序外脑。Kriegstein，尼古拉斯和他的同事正在探索利用人类MGE细胞在小鼠模型的神经性疼痛和痉挛，帕金森氏病和癫痫。
“希望是，我们可以提供这些细胞已经过度活跃的神经系统内的各个地方，他们将功能整合，并提供受规管抑制，”尼古拉斯说。
研究人员还计划开发梅兰日兰来自个人与孤独症，癫痫，精神分裂症和阿尔茨海默氏病的皮肤细胞的诱导多能干细胞的细胞，为了研究的interneurons如何发展和功能可能会变得异常 - 创建一个实验室菜疾病模型。
神秘和挑战，以人MGE细胞临床和临床前研究的是，他们以较慢的，人类的步伐发展，反映“内在时钟。” 在快速发展的小鼠，人类的MGE样细胞仍然花了七至九个月到形成亚型interneuron，通常是附近存在出生。
Kriegstein说：”如果我们能加快人体细胞中的时钟，那么这将是非常鼓舞人心的各种应用。
加州大学旧金山分校细胞干细胞研究的共同作者包括，MD /博士生唐Yunshuo卡罗琳研究专家纳丁·查默斯和克里斯蒂娜·阿诺德和加州大学旧金山分校的博士后研究员丹尼尔·福格特博士，陈应林俊，博士。
其他共同作者是斯坦福大学神经外科居民德里克南威尔斯马，医学博士，哲学博士；莫纳什大学免疫学和干细胞研究的爱德华·斯坦利博士，和安德鲁Elefanty的博士教授；笹井芳树，博士，理化学研究所发育生物学研究中心。
资助这项研究是由美国加州再生医学研究院，美国国家卫生研究院，奥谢尔基金会 阿图罗·阿尔瓦雷斯膜管阿诺德Kriegstein，约翰·鲁宾斯坦和Cory尼古拉斯Neurona治疗的联合创始人和股东。专利申请，“内侧神经节隆起的前体细胞在体外生产”，已提交。》》推荐阅读》》异型癫痫的治疗
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