癫痫和抑郁症共同的遗传基础
时间：2013-09-29 文章来源：天津长安医院 点击次数： 0 咨询专家
癫痫和抑郁症共同的遗传基础。神经生理学家和热那亚大学协调由法比奥Benfenati教授，由教授帕特里克菜丝协调中心医院DE L'大学蒙特利尔的加拿大遗传学家一起，是专家的导致突触功能受损“人类分子遗传学。>>推荐阅读>>自闭症和癫痫发现
致力于分子遗传学的一个主要的国际期刊上发表的研究“SYN1损失功能突变在ASD和部分 癫痫。这一发现在国际水平的不同专家之间的协作一直未能感谢，并展示了参与突触-1基因（SYN1）癫痫和抑郁症的 研究组确定SYN1基因在X染色体上的一个严重的突变法国加拿大家庭成员的影响，癫痫与孤独症有关。
这些突变，同时癫痫和抑郁症关联，修改突触-1的能力，调节突触小泡的恶性循环，这是保证正确的神经细胞之间的通信通过释放神经递质在突触的细胞器。这些发现确定的第一次，一个共同的遗传缺陷在人类癫痫症和孤独症的基础中的突触小泡蛋白。
通过进一步分析孤独症或癫痫患者的影响，以及其专家的同一个基因的突变已被确定，分别1％的抑郁症患者和3,5％的癫痫病人，证明SYN 1两种病症的遗传易感性的关键作用。“这项研究的结果-声明法比奥Benfenati教授-根本的原因有两个，第一个是，它们表明，两个病理学有一个共同的遗传基础。第二 ，因为它们允许hypothesise突触动态平衡失调，这是调节兴奋性和认知过程“的基础的致病作用。
事实上，突触-1是一种蛋白质，它行使复杂的角色，在神经元发育和突触可塑性。研究人员已经发现，突触-1突变引起癫痫和抑郁症，导致神经递质的释放，因此而丧失必要的正确的运作和发展的大脑的兴奋和抑制之间的平衡的变化。
“我们的数据表明，第一专家的工作-缺陷的在突触囊泡周期的调控可能是一个共同的分子机制，在两个病症，癫痫和抑郁症共存的新疗法”的研究开辟了新的途径。约20％的患者和识别常见的遗传性状，允许研究牵连在这两种病症的分子机制，这是一个必要的步骤，开发创新疗法。
两个病症出现期间，恰逢在其中的一个收购经验的基础上，神经元电路改造：这表明一种可能的共同机制，在专家们的基础上。癫痫发作和行为缺陷，抑郁症目前的水平皮质电路的异常表现。因此，有必要了解的基因的作用，在神经发育和突触可塑性的蛋白质参与编纂正在强烈。
这已经被观察到，近三分之一受到不同种类的抑郁症患者也开发癫痫智力低下的最严重的形式，往往是抑郁症特征的攻击，反之亦然，都存在-声明帕特里克菜丝教授-这已被证实的事实是，在家庭中，我们学习了，所有的男性携带者SYN1而受到影响的基因突变癫痫，但是，往往有也存在典型性状的学习和行为困难，典型的抑郁症。
我们的工作在这个相互关系“的基础上确定一个可能的原因。这项研究，其中大学的鲜活礼炮的圣Raffaele米兰维亚教授恩主教参加，一直要归功于基金会马拉松式节目COMPAGNIA的二圣保罗，并一直由意大利魁北克双边科技计划的意大利外交部主办。来源：天津长安医院
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