怎样诊断是否是运动性癫痫?诊断癫痫可以确认时的特征被视为中央颞区尖峰脑电图 (EEG)。通常情况下,高电压尖峰,然后由慢波可见一斑。由于夜间活动,睡眠脑电图往往能有所帮助。从技术上讲,标签的“良性”可以只被证实,如果孩子的发展继续到是正常的随访期间。
诊断可以确认时的特征被视为中央颞区尖峰脑电图 (EEG)。通常情况下,高电压尖峰,然后由慢波可见一斑。由于夜间活动,睡眠脑电图往往能有所帮助。从技术上讲,标签的“良性”可以只被证实,如果孩子的发展继续到是正常的随访期间。神经影像学,通常一个MRI扫描,是唯一的建议与非典型演示或非典型的研究结果对临床检查或案件EEG。该疾病应与其他几个条件,特别是中央颞区没有发作高峰,中央颞区尖峰局部脑病变,Rett综合征,脆性X综合征,恶性运动性癫痫,颞叶癫痫和朗多Kleffner综合征 。
运动性癫痫演变和预后
rolandic发作的预后必然是优秀的,与发展失神发作的风险可能低于2%,在成年生活中较少GTCS减免通常发生在2从发病年龄在16岁前的-4年。总的缉获量低,多数患者发作少于10个,10%-20%只是一个单一的发作。 大约10%至20%可能有频繁的癫痫发作,但这些也随着年龄的职权范围。儿童rolandic发作可能发展通常是轻微的,可逆的语言,认知和行为异常的疾病,在活跃期。这可能是更糟糕的儿童癫痫发作前8年年龄,高速率的发生和多灶性EEG尖峰的发展,社会适应能力和职业与以前的历史的rolandic发作的成人正常。
鉴于良性的条件和性质,发作频率低,治疗往往是不必要的。抗癫痫药物治疗是必要的儿童及其家庭的首选,通常可以控制病情,容易。卡马西平是最常用的第一线药物,但许多其他抗癫痫药物,包括苯妥英钠,丙戊酸钠,加巴喷丁,左乙拉西坦和sultiame已经找到有效的为好。睡前给药的一些建议。可以是短期和药物治疗,几乎可以肯定会被终止后两年没有发作和与正常脑电图结果,也许更早。家长教育运动性癫痫是正确管理的基石。有时父母的长期持久的影响是显着。
遗传和疾病的机制
良性癫痫伴中央颞区棘波被认为是一个遗传性疾病。随着年龄的增长依赖和可变外显率的常染色体显性遗传有报道称,虽然并不是所有的研究都支持这一理论。连锁分析人士指出,在附近的一个可能的易感区域的 染色体15q 14 α-7 乙酰胆碱受体亚单位的。大多数研究表明,轻微的男性居多。由于良性的过程和特定年龄发生,它被认为是代表一种遗传性障碍的大脑发育。